وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید تهران
Authors
abstract
چکید ه سابقه و هدف در ایران حدود 20000 بیمار بتا تالاسمی ماژور وجود دارد که تحت تزریق خون و دسفرال قرار دارند. این گروه از بیماران نیازمند برنامه درمانی و پیگیری دقیق به منظور برخورداری از کیفیت زندگی طبیعی می باشند. در این مطالعه وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژور بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد وروش ها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی وضعیت تزریق خون در 121 بیمار بتا تالاسمی ماژور مراجعه کننده ثابت به درمانگاه تالاسمی بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 بر اساس جمع آوری آخرین اطلاعات موجود در پرونده بیماران بررسی شد. سپس یافته ها با استفاده از برنامه نرم افزاری spss و آزمون همبستگی اسپیرمن ( spearman ) و آزمون من ویتنی( mann-whitney ) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها تعداد 121 بیمار به صورت ثابت در درمانگاه تالاسمی بیمارستان کودکان مفید تحت تزریق خون با استفاده از فیلتر لکوسیت قرار داشتند. محدوده سنی بیماران 2 تا 26 سال و میانگین سنی 19/6 ± 13 سال بود. تعداد بیماران مونث 66 نفر(5/54%) و تعداد بیماران مذکر 55 نفر(5/45%) بود. هموگلوبین بیماران در محدوده 5/11-5/7 گرم در دسی لیتر و میانگین 97/0 ± 6/9 گرم در دسی لیتر بود. در 82 بیمار(8/67%) مقادیر هموگلوبین بیشتر از 9 گرم در دسی لیتر مشخص شد. سطح سرمی فریتین بیماران در محدوده ng/ml 9500-250 با میانگین ng/ml 1515 ± 2133 بود. سطح سرمی فولات در 100 بیمار از 121 بیمار ng/dl 19-1 و میانگین ng/ml 9/4 ± 9 بود. 3 بیمار(3%) سطح سرمی فولات کمتر از ng/ml 3 (محدوده طبیعی: ng/ml 5/17-3) داشتند. تعداد بیمار hbsag مثبت، یک مورد(8/0%) و تعداد بیماران anti hcv مثبت و hcv-rna (pcr) مثبت 11 مورد(1/9%) بود. سن بیماران مبتلا به هپاتیت c ، 16 تا 26 سال بود. در این مطالعه فقط یک بیمار (8/0%) مشترکاًَ hbsag مثبت و hcv rna (pcr) مثبت شناسایی شد. آزمایش hiv ab همه بیماران منفی بود. سطح سرمی فریتین بیماران مبتلا به هپاتیت c در محدوده ng/ml 9500-568 و میانگین ng/ml 2772 ± 3172 بود. نتیجه گیری در این مطالعه به نظر می رسد بیماران بتا تالاسمی ماژور در بیمارستان کودکان مفید از برنامه درمانی مطلوب تزریق خون و ترکیبات شلاتور آهن هم چنین پایش مناسب به لحاظ انتقال بیماری های عفونی برخوردار می باشند. قدر مسلم کنترل دقیق وضعیت تزریق خون و ترکیبات شلاتور آهن، غربالگری اهداکنندگان خون به لحاظ انتقال عفونت ها به ویژه هپاتیت c و واکسیناسیون بیماران علیه هپاتیت b موجب بهبود قابل توجه کیفیت زندگی بیماران خواهد شد، اما پیشگیری هم چنان مهم ترین اقدام در جهت کاهش مبتلایان بتا تالاسمی ماژور و در نتیجه پیامدهای اجتناب ناپذیر بیماری می باشد. کلمات کلیدی : بتا تالاسمی ، فریتین، دسفرال، هپاتیت c
similar resources
وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید تهران
چکید ه سابقه و هدف در ایران حدود 20000 بیمار بتا تالاسمی ماژور وجود دارد که تحت تزریق خون و دسفرال قرار دارند. این گروه از بیماران نیازمند برنامه درمانی و پیگیری دقیق به منظور برخورداری از کیفیت زندگی طبیعی میباشند. در این مطالعه وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژور بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد وروشها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی وضعیت ت...
full textبررسی وضعیت تزریق خون و عوارض آن در بیماران مراجعهکننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
Background and Objectives: Thalassemia is a hereditary hemolytic anemia requiring life-long transfusion treatment. The frequent blood transfusion has some side effects, including immunologic reaetions and non-immunologics such as iron overload and transmission of some infections such as HBV, HCV and HIV. This cross-sectional study was aimed to investigate the transfusion effects in patients ref...
full textشیوع هپاتیت Bو C در بیماران تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان علیاصغر (ع) زاهدان درسال 1381
چکید ه سابقه و هدف بیماران تالاسمی ماژور بهعلت دریافت طولانی مدت خون، در معرض آلودگی به هپاتیتهای ویروسی مخصوصاً B و C قرار دارند و امروز یکی از مهمترین مسائل بهداشتی این بیماران کنترل آلودگی به این ویروسهاست. دراین مطالعه برآن شدیم که شیوع هپاتیتهای B و C و عوامل خطرساز آن را درگروهی از بیماران تالاسمی ماژور بررسی کنیم. مواد وروشها مطالعه بهصورت توصیفی بر روی 364 بیمار تالاسم...
full textجهشهای ژن بتا گلوبین در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ما ژور وابسته به تزریق خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان کردستان
مقدمه: تالاسمی بتا، اختلال شایع سنتز هموگلوبین با توارث اتوزومال مغلوب میباشد. جهشهای شناخته شده در ژن بتا گلوبین بالغ بر 200 مورد است. در این مطالعه جهشهای بتا تالاسمی در بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان کردستان در فاصله دی 1391 تا اردیبهشت 1393 مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه توصیفی است و 68 بیمار وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی اس...
full textبررسی وضعیت الگوی لیپیدی و لیپوپروتئین های پلاسما در بیماران بتا- تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز انتقال خون یزد
سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئینهای پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت لیپیدها و لیپوپروتئینهای پلاسمائی در این بیماران در دسترس می باشد. لذا، هدف این مطالعه ارزیابی وضعیت لیپیدها و لیپو...
full textوضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
. چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، شایعترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمانهای موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمیشود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی انجام شد. مواد و روشها در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مق...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۴، شماره ۴، صفحات ۲۵۳-۲۵۸
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023